A partir do segundo semestre deste ano, a vacina contra a dengue Qdenga (TAK-003) deve estar nas clínicas particulares do Brasil. As informações são dos representantes do laboratório japonês Takeda Pharma.
Mesmo não tendo previsão da inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS), o Ministério da Saúde afirma que a questão é tratada como prioridade.
No entanto, a vacina já foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O imunizante, liberado para pessoas de 4 a 60 anos, pode ser aplicado em quem teve e quem não teve a doença.
A aprovação não significa que a vacina já esteja disponível para todos. O infectologista Kleber Luz acredita que a medida é um avanço e um primeiro passo no combate à dengue.
“A aprovação representa a primeira barreira em uma corrida de obstáculos. Se a Anvisa não aprova, nem pensamos em utilizar. O último obstáculo é a vacinação no Sistema Único de Saúde (SUS)”, destaca o consultor de arboviroses da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Para o também coordenador do comitê científico de arboviroses da Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), a aprovação é uma boa notícia e representa uma possibilidade de uso pelo país.
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