O registro de medicamento Cabotegravir, injetável utilizado contra o vírus da imunodeficiência humana (HIV) foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A autorização foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira (5). O remédio é uma profilaxia pré-exposição (PrEP), ou seja, é utilizado para prevenir infecções.
Ainda não há previsão para o remédio chegar ao mercado e o medicamento será comercializado pela farmacêutica britânica GSK, que apresentou o pedido. O Cabotegravir será comercializado com o nome de “Apretude”.
No entanto, para ser disponibilizado no Sistema Único de Saúde (SUS), é necessário que o remédio seja aprovado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), órgão colegiado do Ministério da Saúde.
Em 2021, o medicamento foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos. O Cabotegravir também foi recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS), no ano passado.
Atualmente, a PrEP está disponível no SUS de forma oral, com comprimidos de uso diário. A nova injeção requer duas aplicações no início do tratamento e reforço depois de dois meses, por isso, é vista como mais efetiva na prevenção.
