A Fundação Hemocentro de Brasília (FHB) ampliará a emissão de carteirinhas de identificação para pacientes com doença falciforme no Distrito Federal. A iniciativa tem parceria com a Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme (Abradfal).
O objetivo é fortalecer o empoderamento dos pacientes, facilitar o acolhimento nas emergências hospitalares e apoiar a equipe assistencial na tomada de decisões rápidas e qualificadas.
A nova versão da carteirinha reúne diretrizes de classificação de risco específicas para pacientes com doença falciforme e conta com um QR code que direciona para uma área exclusiva no site da FHB.
Estarão disponíveis protocolos de urgência, manual de classificação de risco, o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e outros materiais técnicos de apoio. Os pacientes atendidos pela rede pública de saúde do DF já podem se cadastrar.
Para solicitar a carteirinha, os pacientes devem preencher um formulário eletrônico, disponível até 15 de março deste ano.
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As informações cadastradas serão utilizadas para a confecção do documento, cuja entrega está prevista para o segundo semestre. A expectativa é ampliar significativamente o número de beneficiados: cerca de 50 carteirinhas já foram entregues em 2025, e a meta é alcançar mais de mil pacientes nesta nova etapa.
“O documento ajuda o paciente a ser atendido conforme os protocolos já estabelecidos e reforça o princípio da equidade do SUS, ao considerar as necessidades específicas de cada pessoa”, afirma o presidente da Abradfal, Elvis Magalhães.
A ação integra os esforços da FHB para qualificar a atenção à pessoa com doença falciforme em toda a rede pública de saúde do DF, especialmente em situações de urgência e emergência, quando a identificação rápida do paciente e o acesso a protocolos específicos são fundamentais.
